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Se prohíbe cautelarmente la comercialización de los genéricos de sildenafilo
01/03/2012 | FARMACOLOGÍA
Se prohíbe cautelarmente la comercialización de los genéricos de sildenafilo
Parece que en España los intereses económicos de las grandes empresas multinacionales siguen primando sobre la accesibilidad a los medicamentos.
Dr. Sergio D. Taladriz - Farmacéutico.
www.InstitutoTALADRIZ.com.ar
Las medidas cautelares prohíben también la transferencia o cesión a terceros de las autorizaciones de comercialización de medicamentos que incorporen sildenafilo como principio activo
El Juzgado de lo Mercantil número 7 de Barcelona ha ordenado medidas cautelares contra Kern Pharma, S.L, Actavis España, S.A, Laboratorios Cinfa, S.A, Laboratorios Normon, S.A, Ratiopharm España, S.A, Sandoz Farmacéutcia S.A, Tecnimede España Industria Farmacéutica, S.A, Teva Pharma S.L.U, Mabo Farma, S.A, Laboratorios Q Pharma, S.L, Germed Farmacéutica, S.L.U, Farmalider, S.A, Genéricos Normon, S.A, Apotex España S.A y GP-Pharm, S.A. que prohíben la fabricación, importación a España, posesión y/o comercialización, directa o indirecta, de sildenafilo o cualquier composición farmacéutica que incorpore sildenafilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Pfizer es la titular de la patente de sildenafilo, un principio activo que comercializa en España para el tratamiento de la disfunción eréctil (Viagra®) y la hipertensión arterial pulmonar (Revatio®). “Estas medidas suponen una muestra del valor del trabajo de Pfizer y sobre todo un reconocimiento a nuestro compromiso y apuesta por la innovación y la investigación” declara Vicente Morales, Director de la Unidad de Legal de Pfizer.
En particular, los medicamentos que deberán ser retirados cautelarmente del mercado, tan pronto Pfizer presente fianza por importe de 500.000 euros, son Vizarsin, Sildenafilo Kern Pharma, Sildenafilo Actavis, Sildenafilo Cinfa, Sildenafilo Normon, Galotam, Sildenafilo Ratiopharm, Sildenafilo Sandoz, Sildenafilo Tecnigen, Sildenafilo Teva, Fexion, Oximum, Sildenafilo Efarmes, Sildenafilo Farmalider, Sildenafilo Gobens, Sildenafilo Apotex y Zuandol. Según las dictadas medidas cautelares, estos medicamentos, deberán ser retirados del tráfico económico y asimismo, se ordena también la retención y depósito de todas las unidades de los citados medicamentos.
Igualmente, se prohíbe cautelarmente transferir y/o ceder a terceros autorizaciones de comercialización de medicamentos que incorporen sildenafilo como principio activo y en los casos en los que dicha cesión o transmisión ya se haya realizado, las medidas cautelares ordenan que, de carácter inmediato, se lleven a cabo todos las acciones necesarias para recuperar la titularidad o el poder de disposición sobre dichas autorizaciones de comercialización.
Este Auto no es firme y puede ser recurrido por las partes ante la Audiencia Provincial de Barcelona.
Reacciones de la patronal de medicamentos genéricos
Ante este hecho, la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) ha querido señalar las siguientes consideraciones:
• Que esta medida es adoptada por motivos legales y que en ningún caso se ve afectada la calidad, seguridad y eficacia del medicamento Sildenafilo EFG, autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
• Que los medicamentos genéricos de sildenafilo se comercializan legalmente en el mercado desde finales de 2009.
• Que constituye también un grave perjuicio para los pacientes españoles, ya que los precios de los medicamentos genéricos de sildenafilo son, de media, un 50% menores que los del medicamento Viagra, y llegan a suponer hasta 60 euros de ahorro en algunas presentaciones.
• Que la concesión de estas medidas cautelares en estas circunstancias perjudica gravemente a numerosas compañías españolas que contribuyen a la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) y a la generación de empleo en nuestro país.
En relación a todo lo anteriormente expuesto, AESEG confirma que este auto no es firme ni efectivo y que será recurrido en apelación por los laboratorios demandados, si bien el perjuicio ya causado es enorme tanto para las compañías afectadas como para el conjunto de los pacientes españoles y para el propio sistema de medicamentos genéricos, regulador de precios del mercado de los medicamentos y una de las claves para la sostenibilidad del SNS a largo plazo.
Fuente: Weber Shandwick / Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG)
